shRNA(短发卡RNA)原理

克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列,中间由一个茎环(loop)序列分隔,可形成发卡结构,细胞长度一般选择19-25bp。构建好的载体导入动物细胞后,经DNA转录,可得shRNA;经细胞内酶剪切机制,可形成21-23bp核苷酸长siRNA;形成的siRNA,可诱使同源mRNA降解,进而导致基因表达沉默,一般一次会设计三条序列进行实验。

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服务流程:客户下单—订单/实验材料确认—实验设计—全基因合成、基因克隆或基因扩增— 载体构建

实验周期:7-10个工作日