RNAi表达载体包括两个反向重复序列(长度通常选择长度为100-400bp)，中间由一个茎环(loop)序列分隔，可形成发卡结构。构建好的载体导入植物后，经DNA形成的双链发夹转录为RNA，RNA经细胞内酶剪切机制，可形成21-23bp混合的核苷酸siRNA；可诱使同源mRNA降解，进而导致基因表达沉默,通常沉默效果较好。

服务流程：客户下单—订单/实验材料确认—实验设计—全基因合成、基因克隆或基因扩增— 载体构建

实验周期：7-10个工作日