基因编辑技术主要是利用序列特异性核酸酶在特定基因位点产生DNA双链断裂，借助编辑受体自身的DNA修复系统在非同源末端连接过程中产生随机的Indels 或在同源重组修复过程中插入或替换相应的基因片段，最终实现修改基因片段的目的。Cas9为代表的CRISPR技术出现以后，基因编辑变得极其容易。此外，cas9技术在原有技术上进一步进行了升级获得了ABE、CBE以及先导编辑器PE等各类型系统，可以实现目标基因的精准改良。