1、常规PCR检测

　样本组织或DNA，通过PCR扩增、凝胶电泳的方法快速鉴定基因型，即野生型、杂合子、突变型。或者基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性分析，即SNP实验。

2、荧光定量PCR检测（Real-time PCR，QPCR）

　荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测mRNA的基因表达水平。

3、WB检测

蛋白质免疫印迹法 (Western Blot ) ，简称WB ，是指通过SDS-PAGE胶将不同分子量的蛋白质分离开，然后将目标蛋白转移到载体(PVDF)膜上，利用抗原抗体的特异性结合，用特异性的一抗结合目标蛋白，用HRP标记的二抗结合一抗，再加以ECL发光液显色，检测组织或者细胞内某种或者某些特异性蛋白质的表达。蛋白质免疫印迹是做蛋白质分析的一种常规技术，常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析，还可以用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。

4、投射电镜/扫描电镜

5、CRISPR/Cas9基因敲除后期检测服务

根据目标基因上的靶点位置，找到特异性的检测引物，随后对阳性植株进行DNA提取、PCR扩增和测序；最后对获取PCR产物峰值图进行生物信息学解读，鉴定出相应的突变形式。服务贴近成本的定价，详细的鉴定报告，快速的实验周期敲除株系测序结果，最下方为野生型样品测序结果

6、核酸提取以及cDNA的合成

核酸具有贮存和传递遗传信息等重要生物功能，是分子生物学研究的主要对象。采用常规吸附柱法抽提样本中的DNA、RNA，为下游实验提供高纯度和高浓度的模板。